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莫廷干眼诊断系统DEA

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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.2316
所属分类:
眼科检查与诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

莫廷干眼诊断系统DEA


核心优势

  • 双模式成像系统:支持可见光与红外光双模式成像,满足不同检测需求
  • 全自动分析功能:集成泪膜稳定性、睑板腺分析、泪河高度三大核心检测模块
  • 便携灵活设计:净重≤500g,支持手持或台式使用,适配主流裂隙灯
  • 高精度检测:800万像素高清相机,中心分辨率≥20lp/mm

技术参数

项目 参数
相机分辨率 800万像素
成像模式 可见光与红外光双模式成像
成像范围 水平成像≥20mm,垂直成像≥12mm
中心分辨率 ≥20lp/mm
光源配置 红外LED(峰值波长≥850nm)与白光LED
泪膜分析帧率 ≥20帧/秒
主机净重 ≤500g
工作距离 3mm~50mm
电源要求 AC 220V±22V,50Hz±1Hz

临床应用

  • 眼科门诊:全面评估干眼症状,提供精准诊断依据
  • 干眼诊疗中心:系统化干眼检测与治疗效果评估
  • 视光中心:配合视力检查,完善眼健康评估体系
  • 睑板腺功能评估:自动计算腺体缺失率,评估睑板腺功能状态
  • 泪膜质量分析:非接触式泪膜破裂时间测量,评估泪膜稳定性

常见问题解答

系统集成三大核心检测模块:泪膜稳定性分析(非接触式泪膜破裂时间测量)、睑板腺分析(近红外成像,自动计算腺体缺失率)以及泪河高度测量(红外光非侵入式检测)。

设备工作距离为3mm~50mm,可根据不同检测需求灵活调整,确保检测的准确性和患者的舒适度。

推荐配置Windows 10及以上系统,CPU≥1.6GHz,内存≥8GB,硬盘≥128GB,显示器≥21.5英寸(分辨率1920×1080)。

科室应用建议:为提升门诊效率,建议将DEA系统置于独立的暗室或半封闭检查区。流程上,可优先进行非接触式的泪膜稳定性分析,患者无需接触设备,适应性强。紧接着进行睑板腺成像,此步骤需患者配合睁眼,检查师应快速完成对焦与拍摄。最后进行泪河高度测量。整个流程可在3-5分钟内完成。关键避坑点:在睑板腺分析时,务必确保患者上眼睑完全翻转并贴合睑板腺托,避免睫毛遮挡,否则会影响软件自动计算的腺体缺失率准确性。建议对初次操作者进行标准翻转手法的培训。

维护保养指南:DEA系统的近红外成像镜头是精密光学部件,维护不当会直接影响睑板腺图像的清晰度与诊断结果。日常清洁必须使用专用的镜头纸或超细纤维布,配合医用级无水乙醇轻轻擦拭镜头表面。严禁使用含氨、酸或研磨剂的清洁剂,也避免用嘴哈气擦拭。操作避坑:每次使用睑板腺托后,必须立即用酒精棉片对托架表面进行彻底消毒并擦干,防止分泌物残留干燥后污染镜头。建议每周检查一次镜头是否有无法擦除的污渍或磨损,并定期联系厂家进行专业校准与深度维护,以确保成像质量长期稳定。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【莫廷干眼诊断系统DEA】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【莫廷干眼诊断系统DEA】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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