医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型

全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:-
全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型 微信咨询二维码

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.11373,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.11373
所属分类:
血液净化设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型参数与采购资料

Product Details & Specification

全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型


核心优势

  • 智能操作系统,人性化触摸界面,操作简单易学
  • 远红外线加热技术,精准控温,确保治疗安全
  • 无噪音重力供液方式,适合各类敏感患者
  • 实时监测气泡和液压,实现零风险治疗
  • 腹膜透析管路一次连接,有效降低感染风险

技术参数

参数项目 技术规格
型号 FM-Ⅱ
输入功率 ≤400VA
液体流量/次 小100ml/次;大3500ml/次;增加梯度50ml/次
液量测量误差 ±10
控温范围 35℃~42℃
控温精度 ±2℃
设备尺寸 600×600×1560mm
设备重量 ≤50kg

临床应用

全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型专为家庭腹膜透析设计,患者可在睡前连接设备,睡眠期间自动完成8-10小时的透析治疗。清晨治疗后即可正常活动,极大提升了患者的生活质量,帮助患者更好地回归社会。

常见问题解答

A: 设备采用液晶触摸屏幕和智能操作系统,操作简单直观,患者和家属经过简单培训即可掌握。

A: 设备具备温度超温提示、气泡自动监测排除、液体量实时监测等多重安全保护功能,确保治疗过程安全可靠。

A: 采用无噪音重力供液方式,特别适合腹腔受压敏感的患者,适用于各类需要进行腹膜透析的患者群体。

科室应用建议:在肾内科病房,设备通常由护士集中管理,重点在于建立标准化的操作流程(SOP),包括设备交接、管路预冲、治疗参数核对及治疗记录归档。建议科室设置专门的腹膜透析治疗区,并定期对医护人员进行设备操作与应急处理的再培训。

家庭操作避坑:家庭用户的核心是环境准备与无菌操作。首先,必须确保有一个清洁、干燥、无宠物干扰的固定操作空间。操作前务必洗手、戴口罩。最大的“坑”是忽略对连接口的消毒,必须严格按照“七步洗手法”后,使用无菌碘伏棉签对短管接口进行充分消毒并待干,再进行连接,这是预防腹膜炎的关键。家庭用户应每日检查管路有无破损,并定期(如每月)返回医院或服务中心进行设备性能校准与维护。

日常清洁保养:每日治疗结束后,请使用柔软微湿的软布擦拭设备外壳及触摸屏,严禁使用酒精、漂白剂等腐蚀性液体直接喷洒设备。保持设备背部通风口畅通,勿覆盖杂物。对于重力供液系统,应定期检查挂钩是否牢固,液袋放置平台是否清洁无残留液体。

定期专业维护:这是保证长期安全运行的核心。建议每运行6个月或完成一定治疗人次后,联系我司授权工程师进行预防性维护。维护重点包括:内部管路气密性检测、压力传感器校准、加热模块效能检测及系统软件升级。用户切勿自行拆卸设备外壳。建立维护档案,记录每次维护时间、项目及结果,这对设备状态追踪和潜在故障预警至关重要。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动腹膜透析机FM-Ⅱ型】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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