医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A

压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:卫消进字(2004)0001号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.909,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.909
所属分类:
消毒供应与院感设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A参数与采购资料

Product Details & Specification

压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A


核心优势

  • 精准监测:采用特殊化学球技术,准确反映灭菌效果
  • 双温适用:同时适用于121℃和132℃压力蒸汽灭菌锅
  • 直观判读:通过清晰的ACCEPT/REJECT窗口,快速判断灭菌结果
  • 可靠性能:化学球溶解变色技术,确保监测准确性

技术参数

产品型号 1243A
适用温度 121℃ / 132℃
包装规格 500片×2包/箱
监测原理 化学球溶解变色技术
判读方式 ACCEPT(成功)/REJECT(失败)窗口观察

临床应用

  • 医院手术室器械灭菌监测
  • 口腔科医疗器械灭菌验证
  • 实验室设备灭菌质量监控
  • 医疗用品生产灭菌过程控制
  • 疾控中心消毒灭菌效果评估

常见问题解答

A: 将指示卡放置在灭菌包内,经过灭菌程序后,通过观察ACCEPT(成功)或REJECT(失败)窗口的颜色变化来判断灭菌是否合格。

A: 本产品适用于所有标准的121℃和132℃压力蒸汽灭菌锅,能够满足各类医疗机构的不同灭菌需求。

A: 当化学球完全溶解并移动至ACCEPT窗口显示黑色,表示灭菌成功;若显示在REJECT窗口或未完全移动,则表示灭菌失败。

A: 放置位置直接影响监测有效性。对于手术器械包,应将指示卡放置在器械托盘的中心、最难被蒸汽穿透的位置(如多层器械之间或管腔器械旁),以监测最苛刻条件的灭菌效果。对于消毒供应中心(CSSD)的布类敷料包,则应将其放置在包的核心位置,即敷料包的几何中心处,避免放置在包的外层或边缘。无论何种包型,指示卡都必须与待灭菌物品直接接触,不能包裹在铝箔或特卫强包装纸内单独放置,以确保其能真实反映包内部的灭菌状况。

A: 结果模糊或不完全是常见的操作问题,主要原因及规避方法如下:

  1. 冷凝水浸染:灭菌过程中产生的冷凝水滴在指示卡上,会导致化学墨水洇染。避免方法:确保器械彻底干燥后再打包,且指示卡放置位置应避开包内可能产生冷凝水的正上方区域。
  2. 蒸汽质量不佳:锅炉用水纯度不够或蒸汽过湿,会影响化学反应。需定期检测灭菌锅的蒸汽质量和进行设备维护保养。
  3. 接触油渍或化学物质:打包时手部有滑石粉、酒精或器械残留的润滑剂污染指示卡。操作前应清洁双手,并确保指示卡存放环境干燥、清洁,远离化学试剂。
  4. 存储不当导致失效:指示卡应储存在阴凉、干燥、避光处(建议温度<25℃,湿度<60%)。高温高湿环境会使其化学物质提前反应或变性。开封后应尽快使用,并密封保存。

若频繁出现该问题,建议同时检查灭菌设备的运行参数(温度、时间、真空度)是否稳定达标。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【压力蒸汽灭菌包内指示卡1243A】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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