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环氧乙烷灭菌器

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:辽械注准20142570032
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请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.16068
所属分类:
消毒供应与院感设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

环氧乙烷灭菌器


核心优势

  • 六面体全方位加热系统,确保灭菌均匀性
  • 前后双门设计,配备电气互锁和机械自锁,操作安全可靠
  • 充气式主动密封技术,配备备用氮气密封接口
  • 全不锈钢内腔结构,耐腐蚀性能优异
  • 多重安全防护系统,确保操作过程安全可控

技术参数

参数项目 技术规格
产品型号 SQ-H220
内腔容积 6m³
内腔材质 6mm 202不锈钢
外壳材质 430不锈钢
工作压力范围 -85Kpa 至 +80Kpa
抽真空时间 小于30分钟
安全阀开启压力 +95Kpa
保温层厚度 大于5cm聚苯乙烯

临床应用

  • 医疗器械灭菌处理
  • 医用耗材消毒灭菌
  • 实验室设备消毒
  • 特殊医疗用品灭菌
  • 精密仪器消毒处理

常见问题解答

完整的环氧乙烷灭菌周期包括预热、抽真空、加药、灭菌、排气和解析等多个阶段,整个过程通常需要数小时至数十小时,具体时间取决于物品的种类、包装和装载量等因素。

设备配备多重安全保护措施,包括前后门电气互锁和机械自锁系统、充气式主动密封技术、安全阀保护装置以及声光报警系统,确保操作过程安全可靠。

环氧乙烷灭菌器适用于对热敏感的各种医疗器械,包括塑料、橡胶、金属、玻璃等材质的物品,特别是那些不能耐受高温高压灭菌的精密仪器和电子设备。

在腔镜中心等高周转率科室,建议采用“批次化、流程化”管理。首先,根据手术量规划每日灭菌批次,将复杂腔镜器械与简单器械分开装载,避免因解析时间不同影响整体出仓。其次,建立“预处理-灭菌-解析-存放”的闭环区域,缩短器械搬运距离。关键点在于:必须为长解析时间的物品(如软式内窥镜、带长管腔器械)预留充足的解析区空间和通风时间,切勿为追求速度而提前使用,以免环氧乙烷残留风险。建议配置两台以上灭菌器交替运行,并利用设备空闲时间进行预热和准备,可实现24小时连续高效灭菌。

真空泵和加药系统是保障灭菌有效性的核心。维护避坑要点如下:

  1. 真空泵维护:每周检查泵油油位及颜色,若发现乳化或浑浊应立即更换。每季度或运行500小时后必须更换专用真空泵油,并使用厂家指定的型号,劣质油品会导致真空度下降和泵体损坏。定期清洁进气滤芯,防止灰尘进入影响抽真空效率。
  2. 加药系统校准:至少每半年或每完成一定灭菌循环后,使用精密电子秤对加药量进行实际称重校准。避免仅依赖设备自检读数,防止因剂量不准导致灭菌失败或化学品浪费。
  3. 气瓶与管路检查:每次更换气瓶时,检查密封圈是否完好,连接后务必进行保压测试,确保无泄漏。定期(建议每季度)请专业人员检查加热蒸发器及注入管路,防止因结晶或堵塞导致加药不准确。

建立详细的维护日志,记录每次保养和校准数据,是预判故障、保证灭菌质量连续合规的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【环氧乙烷灭菌器】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【环氧乙烷灭菌器】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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