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飞利浦除颤监护仪M3535A

飞利浦除颤监护仪M3535A可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:更新中
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发送产品名称或编号 NO.877,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.877
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

飞利浦除颤监护仪M3535A参数与采购资料

Product Details & Specification

飞利浦除颤监护仪M3535A


核心优势

  • 手动+自动双模式操作,满足不同急救场景需求
  • 飞利浦专利低能量智能双相截顶波技术,根据病人阻抗自动调整除颤波形
  • 8.4英寸高分辨率TFT彩色液晶显示屏,清晰显示生命体征数据
  • 集成除颤、监护、体外起搏多功能于一体
  • 快速充电技术,200J能量充电时间小于5秒

技术参数

参数类别 规格详情
除颤波形 双向波(飞利浦专利低能量智能双相截顶波)
操作模式 手动+自动
除颤能量范围 1-10J、15J、20J、30J、50J、70J、100J、120J、150J、170J、200J
显示屏 8.4英寸TFT彩色液晶,分辨率640×480像素
外形尺寸 313mm×195mm×340mm
重量 5.9公斤(基本单元)
心电导联 3导
血氧饱和度 显示范围0-100%,分辨率1%
无创血压 收缩压40-260mmHg,舒张压20-200mmHg,精度±3mmHg
体外起搏 电流10mA-175mA,速率30-180BPM
电池 6.3Ah锂离子电池,充电时间3小时

临床应用

  • 医院急诊科、ICU、CCU等重症监护区域
  • 院前急救及转运过程中的生命支持
  • 手术室围手术期患者监护与急救
  • 心内科病房对心律失常患者的监测与治疗
  • 公共场所突发心脏骤停的紧急救治

常见问题解答

A: 该设备配备6.3Ah锂离子电池,在连续进行12导联ECG、SpO2和CO2监护,同时每15分钟测量血压的情况下,可持续工作至少5小时。在包含持续起搏的完整功能使用时,续航时间约为3.5小时。

A: 飞利浦M3535A支持同步除颤和非同步除颤两种模式,同时具备手动和自动操作模式。在AED模式下,可按照AAMIDF-39指南自动进行除颤提示,满足不同临床场景的需求。

A: 体外除颤能量范围为1-200J,提供多个精确能量档位选择。设备采用快速充电技术,200J最大能量充电时间小于5秒,确保在紧急情况下能够快速响应。

A: 在急诊抢救室,建议将M3535A作为“抢救车核心设备”进行固定配置。部署关键点如下:

  1. 预连接与待机: 日常应将除颤电极板预先连接至主机,并安装好监护电极片、血压袖带和SpO2探头。设备保持开机充电状态,确保电量>80%,屏幕停留在监护主界面,实现“拿起即用”。
  2. 模式预设: 根据科室常见病种(如室颤、无脉性室速),可在设备设置中预设常用的能量档位(如首次200J)。将“AED模式”设为快速启动选项,便于非专科医生在紧急情况下遵循清晰语音提示操作。
  3. 定位与动线: 设备应放置在抢救床床头或抢救车指定位置,确保电源线有足够长度连接墙电,且周围无杂物阻挡,方便360°环绕患者进行操作。定期演练从获取设备到完成首次除颤的流程,优化抢救动线。
  4. 数据联动: 启用其网络功能,将抢救过程中的所有生命体征数据和除颤事件自动传输至医院信息系统,避免事后手工补录,保证医疗记录的及时性与完整性。

A: 规范的维护保养是确保设备在关键时刻可靠运行的基础,需避免以下常见误区:

  • 电池保养(关键点):
    • 正确做法: 即使日常使用交流电,也应每月至少进行一次完整的充放电循环(使用至低电量报警再充满),以校准电池电量计并保持电池活性。长期存放前,应将电量充至50%-70%。
    • 常见误区: 长期插电不断电,或每次都将电量用尽至自动关机才充电,这两种极端都会加速锂电池老化,导致实际续航远低于标称时间。
  • 电极板/片清洁(关键点):
    • 正确做法: 每次使用后,立即用蘸有75%医用酒精的软布擦拭除颤电极板金属表面及监护电极片接触区,去除导电膏和污垢。避免任何液体流入电极板手柄或设备接口。
    • 常见误区: 使用腐蚀性清洁剂(如漂白水)或浸泡清洗,这会损坏电极板绝缘层和导电涂层,影响除颤效果并带来安全隐患。
  • 性能自检(关键点):
    • 正确做法: 必须每日利用设备自带的“快速自检”功能,检查电池状态、系统电路及除颤放电回路。每周应使用专用的“除颤分析仪”进行能量释放精度测试并记录,确保输出能量准确。
    • 常见误区: 仅开机查看屏幕有无报警,而忽略定量的能量测试。仅凭设备自检通过不能完全替代专业的计量检测,需按法规定期送检。
  • 存放环境: 设备应存放于干燥、室温环境中,避免靠近暖气等热源。运输时务必使用专用的防震手提箱,剧烈震动可能损坏内部精密电路和传感器。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【飞利浦除颤监护仪M3535A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【飞利浦除颤监护仪M3535A】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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