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桡动脉压迫止血带YCR-I型

桡动脉压迫止血带YCR-I型可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:粤械注准20172541985
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18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.12264
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

桡动脉压迫止血带YCR-I型参数与采购资料

Product Details & Specification

桡动脉压迫止血带YCR-I型


核心优势

  • 精密结构设计:旋杆、压迫柱与压板协同作用,提供精准压迫力
  • 无菌安全保障:采用环氧乙烷灭菌处理,确保使用安全
  • 人性化操作:绑带与支撑板设计,便于快速固定与调节
  • 专业止血效果:专为桡动脉穿刺处止血设计,止血效果可靠

技术参数

产品型号 桡动脉压迫止血带YCR-I型
结构组成 旋杆、杆、压板、支撑板、压迫柱、绑带
灭菌方式 环氧乙烷灭菌
产品状态 无菌提供
注册证号 粤械注准20172541985

临床应用

  • 经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后桡动脉止血
  • 桡动脉穿刺诊断性造影术后压迫止血
  • 各类经桡动脉介入手术后的穿刺点止血管理
  • 心血管介入治疗后的桡动脉通路保护

常见问题解答

产品采用环氧乙烷灭菌,单包装无菌提供,开封前确保包装完好无损,开封后应立即使用。

主要适用于经皮介入术后桡动脉穿刺处的压迫止血,包括冠脉造影、支架植入等经桡动脉路径的介入手术。

通过旋杆设计可精确调节压迫柱的压力,根据患者具体情况和止血需求进行个性化压力设置。

科室应用建议:YCR-I型桡动脉压迫止血带是心内科经桡动脉介入术后的标准止血设备。建议在手术结束、鞘管拔除后立即使用,以实现对穿刺点的即时、精准压迫。

操作避坑指南:1) 定位是关键:务必确保止血带的压迫垫中心点精确对准皮肤穿刺点,而非仅压迫在纱布敷料上,否则易导致止血不彻底或皮下血肿。2) 压力“宁轻勿重”:初始加压以能触及远端桡动脉搏动、穿刺点无活动性渗血为度,避免过度压迫导致桡动脉闭塞或前臂骨筋膜室综合征风险。术后应遵医嘱(通常2-4小时后)开始逐步减压,而非一次解除。3) 观察与记录:使用期间需密切监测患者术侧手指的颜色、温度、感觉及活动情况,并记录每次减压的时间与压力刻度,形成完整护理记录。

维护保养规范:本产品为一次性使用无菌医疗器械,严禁重复使用于不同患者。单次使用后应按医院感染控制规定,作为医疗废弃物处理。

科室管理建议(针对未开封产品及设备管理):1) 储存:未使用的产品应存放于阴凉、干燥、清洁的库房,避免阳光直射及腐蚀性气体。2) 使用前检查:每次使用前,需检查单包装是否完好、无破损、无漏气,并在有效期内。同时,可快速手动测试旋杆调节机构是否顺滑,压迫柱升降是否灵活,确保其机械功能正常。3) 培训与点检:建议科室定期对医护人员进行产品正确使用与初步功能检查的培训,并建立设备(指库存备品)定期点检制度,确保随时可用的产品均处于良好状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【桡动脉压迫止血带YCR-I型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【桡动脉压迫止血带YCR-I型】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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