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美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e

美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20173216449
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发送产品名称或编号 NO.1007,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1007
所属分类:
急救监护与生命支持设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e参数与采购资料

Product Details & Specification

美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e


核心优势

  • ADAPTIV可适应型智能双向波技术,自动调节放电参数
  • 1-2-3步简单除颤操作流程,紧急情况下快速响应
  • 中文菜单、中文按键、中文语音CPR指导提示
  • 一键式"快捷键"旋钮设计,操作简便快捷
  • 整机防水防摔设计,适应各种急救环境

技术参数

型号 Lifepak20e
除颤能量范围 2-360焦耳,25档可调
充电时间 4秒内充电至200焦耳,7秒内充电至360焦耳
显示屏 6英寸高分辨彩色液晶显示器
心电监护 两通道连续心电图显示,3/5导联心电监护
灵敏度调节 0.25, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4 cm/mV
电池 锂离子电池,可持续监护135分钟,2小时快速充电
数据存储 300个病人事件、100个独立波形或45分钟连续心电图记录

临床应用

  • 医院急诊科、ICU、CCU等科室的急救除颤
  • 院前急救、救护车转运过程中的生命支持
  • 公共场所、体育场馆等突发心脏骤停的急救
  • 符合AHA《2015国际心肺复苏指南》标准的CPR程序

常见问题解答

设备支持手动除颤模式和AED自动除颤模式,可根据急救人员的专业水平和现场情况灵活选择。

Lifepak20e具备手动自检和自动自检功能,每天定时自动执行系统检查,确保设备始终处于正常工作状态。

是的,设备可以编辑包含病人姓名等基本信息的特异性报告,并记录用药和治疗信息,无需额外购置储存卡。

答: Lifepak20e因其“手动/AED双模式”设计,在不同科室的应用侧重点不同:

  • 院前急救(如救护车、急救中心): 建议将设备默认设置为AED模式。此模式下,设备可自动分析心律并提示是否需要除颤,能有效辅助经验相对较少的急救员或第一目击者进行标准化操作,避免因紧张而延误。同时,应确保配备足量的一次性除颤电极片,并定期检查其有效期。
  • 医院急诊科: 推荐主要使用手动除颤模式。在此模式下,由专业医生或资深护士主导,可根据实时监护的心电图波形,更精准地判断心律失常类型(如室颤、无脉性室速),并自主决定能量选择和放电时机,实现更高级的生命支持。科室应定期组织针对手动模式下的“同步电复律”操作培训,以应对房颤等非除颤适应症。

避坑提示: 切勿在未切换模式的情况下混用。例如,在急诊科使用AED模式可能导致对可电击心律的判断滞后;而在院前对疑似室速患者使用手动模式时,若操作者不熟练,可能错过最佳抢救时间。每次交接班时应检查并确认当前工作模式符合本科室当班的主要应用场景。

答: 正确的维护保养是确保Lifepak20e在关键时刻可靠运行的关键,核心在于电池管理和系统自检的闭环:

  • 电池管理:
    • 设备使用长效锂离子电池。即使不常用,也必须将电池始终安装在设备中并连接交流电源,使设备处于“浮充”状态。这是维持电池健康、避免深度放电损坏的最佳方式。
    • 每月至少进行一次完整的“放电-充电”循环:断开交流电,使用设备直至电池电量低报警,然后重新连接交流电充满。这能校准电池电量计,保证电量显示的准确性。
    • 避坑: 严禁将电池长期闲置存放。一块充满电后取出的电池,其电量会在数月内缓慢耗尽并可能永久损坏,导致紧急使用时无法开机。
  • 维护与自检闭环:
    • 依赖但不完全依赖自动自检。每日的自动自检主要验证内部电路和能量储备。操作员需每周手动执行一次“全面操作检查”:包括安装训练电极片进行模拟放电、测试屏幕和按键、检查打印功能、清洁设备外壳与电极片插口。
    • 每次使用或模拟放电后,必须立即清洁除颤电极板或检查一次性电极片插口,防止导电膏或汗液腐蚀触点,导致下次使用时接触不良、能量释放不达标。
    • 所有维护、自检结果(包括自动和手动的)及电池循环记录,都应登记在设备的维护日志中,形成可追溯的质量控制闭环。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美敦力菲康除颤监护仪Lifepak20e】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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