专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

托福幽门螺杆菌检测仪DPM系列

注册证号:赣械注准20212220154
产品编号:
NO.17474
所属分类:
检验分析仪器
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
在线咨询 / 报价
微信咨询

扫码添加产品经理微信

电话咨询

全国统一采购热线

021-58182007

7x24小时 专人接听

原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

托福幽门螺杆菌检测仪DPM系列


核心优势

  • 采用进口高灵敏度薄窗盖革管,配备双检测器确保检测准确性
  • 7吋触摸屏配合全中文界面,操作简便无需专业人员
  • 配备微型打印机,检测结果即时打印输出
  • 支持HIS、LIS系统连接,实现数据管理和系统集成
  • 具备自适应环境本底纠正功能,提高测量精度

技术参数

参数项目 技术指标
本底计数率 ≤40min⁻¹
14C探测效率 每个GM管≥8%
八小时稳定性 ≤10%
计数准确度 变异系数<0.2
分析速度 <4分钟/样品
检测器配置 美国进口云母窗盖革计数管,双检测器
电磁兼容性能 双电源滤波器
显示屏 7吋触摸显示屏
工作环境温度 5℃~40℃
工作环境湿度 相对湿度≤75%
大气压强 70kPa~106kPa
供电电源 AC 220V、50Hz

临床应用

  • 幽门螺杆菌感染的快速筛查与诊断
  • 胃部疾病辅助诊断与疗效监测
  • 健康体检中心的常规检查项目
  • 消化内科门诊的常规检测
  • 幽门螺杆菌根除治疗的疗效评估

常见问题解答

整个检测过程包括样品分析在内,单个样品检测时间不超过4分钟,操作简便快捷。

不需要。设备配备7吋触摸屏和全中文操作界面,设计简洁直观,非专业人员经过简单培训即可操作。

设备采用进口高灵敏度检测器,每个检测腔配置双检测器,具备自适应环境本底纠正功能,确保检测结果准确可靠。

在体检中心大规模筛查场景下,建议采取以下部署策略以最大化检测效率:

  1. 集中预处理与分流检测:设立专门的样本接收与预处理台,由一名工作人员统一进行呼气样本的收集、编号和初步处理。处理好的样本可批量送至检测区,由另一名操作人员专注进行上机检测,实现流水线作业。
  2. 设备集群化摆放:建议将2-3台托福DPM检测仪集中放置,共用一台报告打印机。这样一名操作员可同时监控多台设备运行状态,在单台设备4分钟检测周期内,可完成另一台设备的样本装载,实现近乎无缝的连续检测。
  3. 与LIS系统对接:提前将设备与体检中心的实验室信息系统(LIS)联网,检测完成后结果自动上传,避免手动录入错误,并直接生成标准化报告,大幅缩短从检测到出报告的总时长。

避坑提示:避免将设备分散在不同楼层或科室,这会导致人员奔波和样本传递延迟,降低整体吞吐量。确保预处理区通风良好,远离强电磁干扰源,以保证样本质量和设备稳定性。

正确的日常维护是保障托福DPM系列检测仪长期稳定运行、维持高准确性的关键。请遵循以下维护保养规程:

  • 每日清洁:使用后,用柔软的微湿棉布清洁设备外壳及7英寸触摸屏,切勿使用酒精、腐蚀性清洁剂直接喷涂屏幕。清洁前务必关闭电源。
  • 检测腔维护:这是核心保养环节。每周至少一次,使用设备自带的或专用的清洁吹扫工具,对样本检测腔进行轻柔的物理清洁,去除可能存在的微量结晶或残留物。严禁使用任何液体或尖锐物品插入检测腔。
  • 月度校准与验证:尽管设备具备自适应环境本底纠正功能,仍建议每月使用随设备提供的标准质控品进行一次校准验证,确保双检测器系统处于最佳工作状态,并将验证记录归档。
  • 运行环境保障:确保设备在稳定的电源环境下工作(建议配备稳压器),环境温度保持在15-30℃,湿度低于80%。长期不使用时,应关机并拔掉电源,用防尘罩覆盖。

操作避坑:绝对禁止在设备通电运行时进行任何内部清洁或拆卸。若遇检测结果波动、报警提示或任何异常,应立即停止使用,联系我司技术支持,而非自行拆机检修,以免损坏精密的光学检测部件并导致保修失效。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【托福幽门螺杆菌检测仪DPM系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【托福幽门螺杆菌检测仪DPM系列】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询