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新华全自动血型分析仪Aretha-E 缩略图

新华全自动血型分析仪Aretha-E

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号：国械注准20193220180
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请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求，便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号：
NO.16269
所属分类：
检验分析设备
参考报价：
面议
供应方式：
代理销售 / 现货咨询
资料索取：
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式：
物流 / 专车 / 自提
采购对象：
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策：
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置，便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

新华全自动血型分析仪Aretha-E


核心优势

  • 高度自动化：全程自动化操作，减少人工干预，提高检测效率和准确性
  • 结果可靠：采用柱凝集法，检测结果稳定可靠，符合临床需求
  • 操作简便：用户友好的界面设计，操作流程简单明了，易于上手
  • 智能化管理：支持数据自动保存、查询和打印，便于实验室管理和质量控制

技术参数

产品型号 Aretha-E
注册证号 国械注准20193220180
技术原理 柱凝集法
检测功能 血型鉴定、交叉配血、抗体筛选、抗体鉴定
检测系统 ABO血型及Rh血型等常见血型系统

临床应用

  • 血型鉴定：快速、准确地鉴定ABO血型及Rh血型等常见血型系统，为临床输血提供基础数据支持
  • 交叉配血：通过模拟实际输血过程，检测供血者与受血者之间是否存在不相容的抗原抗体反应，确保输血安全
  • 抗体筛选：有效筛选出患者体内可能存在的红细胞不规则抗体，为进一步的抗体鉴定提供线索
  • 抗体鉴定：对筛选出的抗体进行具体鉴定，明确其特异性，为临床输血策略的制定提供依据

常见问题解答

该仪器采用柱凝集法作为核心检测技术，通过微柱凝胶中的特定条件，使红细胞抗原与相应抗体发生特异性结合，形成抗原抗体复合物，实现自动化检测。

阳性结果表现为抗原抗体复合物浮在凝胶表面或胶中；阴性结果为红细胞沉于微柱凝胶尖底部；反应强度通过复合物在凝胶中的位置判断，愈靠近胶底部反应愈弱。

主要适用于血型鉴定、交叉配血、抗体筛选和抗体鉴定等临床输血相关检测，为输血安全提供全面保障。

核心建议：为最大化Aretha-E的自动化效率，建议输血科建立“样本集中处理”流程。首先，将门诊、急诊和住院的待检样本按优先级（如急诊优先）和检测项目（血型、抗体筛查等）进行分类与批次编排。在仪器操作上，充分利用其批量上样和预编程序功能，将相同检测项目的样本编排在同一批次运行，减少试剂卡切换和程序选择时间。同时，建议安排专人在每日固定时段（如上午高峰期前）进行仪器的每日质控和开机准备，确保设备处于最佳待机状态，以快速响应批量检测需求，显著提升科室整体工作效率。

关键维护点：为确保抗体筛查等高灵敏度检测的准确性，避免因设备状态导致的假阴性，需重点关注以下维护环节：
1. 孵育单元温度校准：抗体反应对温度敏感，必须定期（建议每月）使用外置温度计验证孵育槽的实际温度是否稳定在37±0.5℃，确保抗原抗体充分反应。
2. 加样针的日常清洁与验证：加样针携带污染是导致假阴性的潜在风险。除执行自动冲洗程序外，每日工作结束后应使用专用清洁工具进行手动擦拭，并定期执行携带污染率测试。
3. 离心机参数监控：离心力与时间是柱凝集法判读的基础。需按照手册要求定期检查离心机转速和时间的稳定性，任何异常都需立即校准。忽视这些维护点可能弱化反应强度，导致弱抗体漏检。

临床设备配置方案推荐：

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资质合规与采购保障

企业资质： 上海颂柯医疗器械有限公司
实体仓储： 上海宝山仓储中心
产品合规：随货提供产品注册证及合格证
服务保障：质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明：本平台展示的【新华全自动血型分析仪Aretha-E】及相关医疗设备，仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时，请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》，不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考，具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新华全自动血型分析仪Aretha-E】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料，请致电 021-58182007 或手机 18121031686。

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