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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

德尔格Dräger呼吸机PulmoVista 500

提供产品价格咨询、资料彩页索取、配置参数核对、注册证资料与医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20163081981
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.1351,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.1351
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

产品详情与规格

Product Details & Specification

德尔格Dräger呼吸机PulmoVista 500


核心优势

  • 先进的电阻抗断层成像技术(EIT),实现无创实时肺部通气监测
  • 直观显示肺内区域性气体分布,床旁操作便捷
  • 持续观察肺部各区域通气情况,支持个体化治疗决策
  • 无电离辐射,无需转移患者,单次监测可达24小时

技术参数

产品型号 PulmoVista 500
注册证号 国械注进20163081981
监测技术 电阻抗断层成像技术(EIT)
电极数量 16个集成电极
监测时长 单次最长24小时
缚带材质 弹性硅胶缚带

临床应用

  • 实时监测肺内区域性气体分布情况
  • 评估肺保护性通气策略效果
  • 监测肺不张、过度膨胀、空气陷闭等状况
  • 观察胸腔积液或气胸对通气的影响
  • 指导个体化PEEP和潮气量设置

常见问题解答

完全安全。该设备采用电阻抗断层成像技术,无创无压力,无电离辐射,无需转移患者,可安全进行长时间监测。

PulmoVista 500支持单次最长24小时的连续肺功能监测,满足临床长时间观察需求。

除了实时图像显示外,还能生成全局和局部的阻抗波形及参数,提供呼气末肺部气体含量变化的趋势数据,帮助制定肺保护性通气策略。

科室应用建议: PulmoVista 500是实施肺保护性通气策略的“可视化”关键工具。在ICU管理ARDS患者时,建议将设备实时监测的EIT图像与呼吸机参数面板并列观察。

操作联动与优化: 1) 滴定最佳PEEP: 通过EIT的“潮气阻抗变化”区域分布图,在调整PEEP时,直观观察肺复张与过度膨胀的平衡点,选择使通气分布最均匀的PEEP值。2) 评估肺复张效果: 在进行肺复张操作后,立即通过EIT图像确认复张区域是否稳定,避免盲目操作。3) 个体化潮气量设置: 结合“局部通气延迟指数”等参数,识别 Pendelluft(气体摆动)现象,调整呼吸机模式与潮气量,减少肺内应力不均导致的损伤。通过这种可视化反馈闭环,能更精准地实现个体化通气。

维护保养核心: 电极带和生物阻抗传感器的状态是数据准确性的基石。必须建立规范的维护流程。

操作避坑与保养要点: 1) 电极带使用: 一次性电极带严禁重复使用。粘贴前需清洁患者皮肤,确保电极片与皮肤接触良好,否则会导致信号噪声增大、图像失真。2) 传感器检查: 定期使用设备自带的“系统自检”功能,检查所有测量通道的阻抗基线。若某通道持续异常,可能提示电极接触问题或内部传感器需要专业检测。3) 清洁与存放: 主机表面用软布蘸取温和清洁剂擦拭,避免液体流入。设备应存放于干燥、无腐蚀性气体的环境。4) 定期专业校准: 建议每12-24个月,联系原厂工程师进行系统性性能检测与校准,确保电学测量精度符合出厂标准。切勿自行拆卸调试核心模块。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【德尔格Dräger呼吸机PulmoVista 500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德尔格Dräger呼吸机PulmoVista 500】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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