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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

意大利科时迈PET大型肺功能仪

意大利科时迈PET大型肺功能仪可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:药(械)准字:国食药监械(进)字2013第2213278号
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发送产品名称或编号 NO.10722,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10722
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

意大利科时迈PET大型肺功能仪参数与采购资料

Product Details & Specification

意大利科时迈PET大型肺功能仪


核心优势

  • 检测精度超过ATS(美国胸科协会)和ERS(欧洲呼吸协会)标准
  • 气体传感器无须更换耗材,配备自动质控校准系统
  • 采用数字红外涡流式传感器,性能稳定、抗震性强、消毒方便
  • 流量范围可达20升/秒,分辨力4ml
  • 专业台车设计,便于移动至床旁检测
  • 配备美国微软专业Windows应用软件
  • 自动分析判断,结果显示和报告输出
  • 自动对多次测定结果(数据或图形)进行比较
  • 提供多种预计值标准供选择使用
  • 采用三等式方法评定DLCO肺弥散功能
  • 配备病人模拟训练软件

技术参数

项目 参数
型号 PET
流量范围 20升/秒
分辨力 4ml
传感器类型 数字红外涡流式传感器
检测标准 超过ATS和ERS标准
肺弥散功能分析 三等式方法评定DLCO

临床应用

  • 肺功能全面检测与评估
  • 肺弥散功能测定
  • 肺泡膜弥散功能分析
  • 床旁肺功能检测
  • 呼吸系统疾病诊断与监测
  • 术前肺功能评估
  • 康复治疗效果评估

常见问题解答

答:不需要。该设备采用的气体传感器无须更换耗材,仅需定期保养,并配备自动质控校准系统,确保检测精度。

答:设备支持多种扩展选项,包括12导联心电图(无线遥测或有线连接)、呼吸肌力检测、脉搏血氧定量、心率检测、MVV每分钟通气量测定,以及功率车或运动平板等运动测试功能。

答:设备配备专业台车,移动方便,可轻松推至床旁进行检测,满足不同临床场景的使用需求。

答:针对呼吸科门诊患者流量大、需快速初筛的特点,建议采用以下高效流程:

  • 预设筛查套餐:在设备软件中预设“COPD快速筛查”协议,通常包含肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC比值等核心指标。操作员一键调用,减少设置时间。
  • 操作避坑指南:为确保FVC检测的准确性,必须指导患者呼气时“爆发式”起始,并持续用力呼气至6秒以上(或平台期出现)。门诊环境中常见错误是患者呼气启动缓慢或提前结束,导致FEV1和FVC值偏低,影响诊断。操作员需通过模拟演示和实时曲线监测进行严格质控。
  • 结果即时解读:设备内置的GLI(全球肺功能倡议)等国际标准预计值,可自动计算实测值占预计值的百分比,并生成直观的“正常/轻度/中度/重度”分级报告,辅助医生快速判断病情严重程度。
  • 扩展应用:对于筛查异常或需进一步评估的患者,可无缝衔接进行支气管舒张试验(需备有短效支气管舒张剂)或结合脉搏血氧定量模块,在静息及运动后监测血氧饱和度变化,提供更全面的评估。

答:长期数据稳定性是肺功能检测质量的核心,关键在于规范的环境校准与传感器维护。

  • 每日环境校准(必做):设备开机后,必须在当前检测室温、气压、湿度环境下执行“环境校准”(或称为BTPS校正)。这是将测得气体体积转换为体内标准状态(37℃, 饱和水蒸气压力)的关键步骤。忽略此步骤将导致所有容积性指标(如FVC、VC)出现系统性偏差。
  • 流量传感器维护:
    1. 日常清洁:使用后,建议使用专用消毒湿巾或软布蘸取温和清洁剂(如稀释的中性皂液)轻轻擦拭传感器外部及咬口连接处,切勿将传感器浸入液体或让液体流入传感器内部
    2. 定期消毒:遵循厂家指南,使用兼容的低水平消毒剂进行表面消毒。对于可拆卸的细菌过滤器/一次性咬口,必须一人一换,这是防止交叉感染和保护传感器不受污染的首要措施。
    3. 精度核查:尽管传感器无需更换,但应每月使用标定精度为±1%的3升定标筒进行流量与容积的线性验证。手动推动定标筒,对比设备读数与标定值,误差应在可接受范围内(通常±3%)。如偏差持续超标,可能提示传感器需要专业校准或检查。
  • 系统自动质控的补充:设备自带的自动质控校准系统主要针对气体分析单元(如CO、He等)。它不能替代上述针对流量传感器的物理定标和环境校准。三者结合,方能构成完整的质控体系,确保从流量测量到气体分析的全链路精度。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【意大利科时迈PET大型肺功能仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【意大利科时迈PET大型肺功能仪】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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