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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro

安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:渝械注准20242070208
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.10593,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.10593
所属分类:
呼吸支持与麻醉设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro参数与采购资料

Product Details & Specification

安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro


核心优势

  • 多合一综合诊断系统:集通气功能、支气管激发试验、支气管舒张试验及弥散残气测试于一体
  • 先进检测技术:采用新一代超声流量传感器和非分散性红外技术
  • 人性化设计:无需繁琐定标,自动完成零点校准
  • 高防护标准:独特设计有效避免交叉感染风险
  • 智能数据管理:支持数据实时共享和远程管理

技术参数

型号 SpiroPower DLCO Pro
测试功能 流量-容积环测试、支气管激发试验、支气管舒张试验、弥散残气测试
传感器技术 超声流量传感器、非分散性红外技术
校准方式 自动零点校准
验证标准 ATS24/26曲线、ISO A/B/C曲线
设计特点 低死腔量设计、无共同呼吸回路

临床应用

  • 呼吸系统健康状态评估
  • 通气功能检测(用力通气、慢通气、自主通气、潮气呼吸测试)
  • 支气管激发试验(APS法激发试验、潮气激发试验)
  • 支气管舒张试验
  • 弥散残气测试(一口气法)
  • 肺部重要指标全面评估

常见问题解答

产品准确性经过ATS24/26曲线和国际标准ISO的A、B、C曲线验证,采用新一代超声流量传感器和非分散性红外技术,确保每一次测试都准确无误。

采用独特的产品设计,无共同呼吸回路且咬嘴采用Reco设计,有效避免了交叉感染的风险,确保患者使用安全。

支持报告模板的自由定制,包括报告参数、表格、曲线形状绘制等,可自定义打印纸尺寸及相应报告排版,满足不同医疗机构和患者的个性化需求。

安酷SpiroPower DLCO Pro作为一款综合型肺功能仪,在不同科室的应用侧重点需根据临床需求进行调整:

  • 呼吸内科/慢病管理科: 核心应用在于慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、间质性肺病(ILD)的长期随访与管理。应重点利用其弥散功能(DLCO)和残气量(RV)的精确测量能力,用于评估肺实质气体交换效率及早期肺气肿改变。建议科室设置标准化随访套餐,定期监测DLCO变化趋势,为药物(如抗纤维化药物)疗效评估提供关键客观依据。
  • 胸外科/术前评估中心: 核心价值在于手术风险分层与肺功能储备评估。除常规通气功能(FVC, FEV1)外,必须强制包含DLCO测定,因其是预测术后肺部并发症(如呼吸衰竭)的独立危险因素。对于计划进行肺叶切除等手术的患者,DLCO值结合预计术后肺功能(PPO)计算,是决定手术可行性与范围的核心指标。操作上需确保患者在测试前状态稳定,避免在急性感染或气短明显时测试,以保证评估结果的可靠性。

避坑提示: 切勿仅凭通气功能正常就排除手术风险,忽视弥散功能的评估是术前肺功能评估的常见误区。

为确保安酷SpiroPower DLCO Pro长期保持高精度与稳定性,对核心传感器和执行定期质控至关重要。

  • 新一代超声流量传感器维护:
    • 日常: 每日使用后,使用设备配套的专用干燥、无绒布轻轻擦拭传感器模块内部通道,严禁使用任何液体、酒精或气枪直接冲洗或喷射传感器探头,以免损坏精密超声换能器。
    • 定期: 每周执行一次“流量传感器线性检查”(使用3L定标筒),每月执行一次“容积准确性验证”。若发现定标误差持续超出允许范围(如>±3%),需联系工程师检查,切勿自行拆卸。
  • 非分散性红外(NDIR)气体分析模块维护:
    • 气路清洁: 该模块用于测量CO和CH4(或He)浓度,对气路洁净度要求极高。必须严格按照手册规定周期更换细菌过滤器/粉尘过滤器,防止患者呼出物中的水分和微粒污染气室和光学部件。
    • 气体质控: 每日开机后,必须使用已知浓度的标准测试气体(如0.3% CO, 0.3% CH4, 平衡气体为空气)进行DLCO分析器的自动定标与验证。这是保证弥散功能检测准确性的强制性步骤,不可省略。记录每次定标数值,监控其漂移情况。
    • 环境要求: 避免设备长时间暴露在极端温度、湿度或粉尘环境中,以免影响红外传感器的稳定性。

操作避坑: 绝对禁止使用非原厂或规格不匹配的过滤器、咬嘴和定标气体。使用错误的测试气体(如浓度不符)将导致系统定标错误,产生严重错误的DLCO测量结果,直接影响临床诊断。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【安酷弥散残气肺功能测试仪SpiroPower DLCO Pro】的价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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